新华社洛杉矶4月6日电尽管周二纽约下着大雨，但许多人还是在街上拍下了一名患有严重面部癌症的小女孩的照片，希望能找到免费的医疗帮助。很多人留下了感动的眼泪。他们上传了小女孩肖像的照片，祝她生日快乐。珍妮弗·艾伦·法杰(Jennifer Allen Farje)是一名9岁的菲律宾女孩，患有尤文肉瘤(一种罕见的癌症)。詹妮弗·艾伦的癌症主要导致她面部严重的面部畸形。波士顿儿童癌症和血液中心的儿科肿瘤学家史蒂文·杜布瓦博士说，尤因肉瘤本身很罕见，在她的脸上也很罕见。
杜布瓦告诉美国广播公司新闻:“美国每年只有大约250到300名新患者被诊断出来。尤因氏肉瘤可以出现在身体的任何部位，但最常见的部位是腿和胳膊的骨骼，以及骨盆，面部骨骼不常见。我从来没见过这种情况。”菲律宾每年诊断出的小儿尤金肉瘤病例数量不详，但活动组织者表示詹妮弗·艾伦无法在菲律宾接受治疗。3月27日是她的9岁生日，该组织表示，为了让她活着，需要把她带到美国。该组织成员在其脸书页面上传了近100张詹妮弗·艾伦的照片。该活动由玛雅·霍普组织，由玛雅·塔姆卡创办。根据其网站，玛雅希望旨在帮助改善世界各地孤儿、贫困儿童和有特殊需求的儿童的生活质量。"
谭说詹妮弗的母亲不得不辞职，因为詹妮弗很容易被感染，所以不能去上学。詹妮弗·艾伦的母亲在视频中说，她希望美国的一位医生能考虑帮助我的女儿。最后，在基金会的帮助下，詹妮弗·艾伦在菲律宾接受了化疗，但她需要在美国接受手术。杜布瓦博士告诉美国广播公司新闻:“治疗尤因氏肉瘤患者的一般方法包括大剂量化疗和原发性肿瘤的局部治疗。局部治疗可能包括手术、放疗或手术和放疗的结合。
谭说，该组织曾希望让詹妮弗艾伦进入圣犹达儿童研究医院，但没有成功。美国广播公司新闻联系了圣犹达儿童研究医院，他们说出于隐私考虑，他们不予置评。现在，玛雅·霍普希望詹妮弗·艾伦的照片能激励一位美国医生去看望她。
克里斯汀·鲍彻(美国广播公司)说:“让我震惊的是，即使在大雨中，也有这么多人愿意帮助詹妮弗·艾伦。无论是纽约人、商人、艺术家、游客、自行车送货员还是带着孩子的母亲，都会停下来听听这个故事，并帮助他们宣传这个故事，这在我听来相当感人。
资料来源:ABC新闻汇编:郑飞
编辑:关昊
